НИПС?
- "Что это такое?"
- Это Неинвазивный Пренатальный Скрининг, который проводится уже с 9 недель беременности!
- Это такая технология, позволяющая выделить ДНК плода из крови матери и затем провести анализ ДНК на наличие хромосомных патологий и генетических мутаций.
К сожалению, 2-4% детей появляются на свет с врожденными аномалиями. Очень часто их причиной являются хромосомные нарушения - появление дополнительной хромосомы (синдром Патау, синдром Эдвардса и синдром Дауна) или изменение числа половых хромосом. Иногда это приводит к тяжелым порокам развития, в других случаях это проявляется только в период полового созревания.
Тест также позволяет выявить изменение числа половых хромосом (синдром Тернера и др.), определить пол плода и резус-фактор плода и обнаружить другую патологию.
По статистике, каждый человек является носителем от 7 до 10 мутаций, которые могут привести к наследственным заболеваниям у его детей.
Пройти тест на носительство мутаций, приводящих к наследственным заболеваниям у детей, необходимо:
- Будущим родителям, заботящимся о рождении здорового ребенка при планировании беременности
- Беременным женщинам для своевременной диагностики заболевания у плода
- Семьям, имеющим ребенка или родственника с наследственным заболеванием
- Парам, наблюдающимся с бесплодием
- Супругам, состоящим в кровном родстве
- Донорам половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов)
В нашей клинике можно сдать генетический скрининг за 28 тысяч рублей в базовой панели - (болезни Дауна, Эдвардса, Патау, нарушений в половых хромосомах). Также при выполнении данной панели можно по желанию узнать пол плода.
Существуют различные панели генетических тестов - от 1 болезни (болезнь Дауна) до расширенных панелей, определяющих хромосомные и микроделеционные синдромы.
Кроме того, у нас есть возможность отправки генетического теста в США для проведения теста «PANORAMA».
Вопросы можно задать по телефону: +7 (812) 679-80-05